Couro Cabeludo Sensível
Rosácea, Tricodínia, Couro Cabeludo Sensível:
o potencial fitoquímico da pimenta rosa presente em toda a LINHA SENSI® na redução da sensação de dor e ardência.
Algumas condições dermatológicas como a Rosácea, Tricodínia e Couro Cabeludo Sensível podem trazer grande desconforto e dor crônica, comprometendo muito a qualidade de vida das pessoas.
Os tratamentos convencionais disponíveis nem sempre são eficazes e por vezes não são seguros para uso a longo prazo.
A busca cada vez maior por ativos naturais para o controle dos sintomas a longo prazo e de forma segura, tem mostrado o grande potencial fitoterápico dos efeitos poli farmacológicos das plantas.
E em se tratando da inflamação neurogênica, um grande destaque na literatura mundial vem sendo dado a um bioativo, o ß-Caryophyllene, pelo seu grande potencial antinociceptivo envolvendo os receptores opioides e canabinoides tipo 2 (1).
Conhecido como o principal componente do Óleo Essencial da Cannabis sativa, esse sesquiterpeno natural é um agonista de receptores canabinóides tipo 2 (CB2R) encontrado em muitas plantas, o que o torna de grande interesse farmacológico.
Dentre essas plantas, o Schinus terebinthifolius, planta brasileira conhecida como aroeira ou pimenta rosa, traz esse ativo em grande concentração (2). Isso explica o grande potencial antinociceptivo da pimenta rosa nas condições patológicas que apresentam a nocicepção neurogênica como processo patogênico.
A nocicepção ou dor neurogênica está relacionada a liberação de neuropeptídeos, como a SUBSTÂNCIA P, e de mediadores pro-inflamatórios, como a INTERLEUCINA-1 ß (IL-1 ß), INTERLEUCINA-6 (IL-6) E FATOR DE NECROSE TUMORAL α (TNF-α), a partir de receptores localizados nas fibras neurais sensitivas primárias, os chamados NOCICEPTORES. Esses são considerados os receptores opioides (3, 4).
Estímulos diversos mecânicos, térmicos ou químicos ativam os canais dos NOCICEPTORES, como os receptores transitórios vaniloides (TRPV1), promovendo a liberação de neuropeptídeos responsáveis pela sensação dolorosa, além de gerar a degranulação dos mastócitos e extravasamento de plasma, estabelecendo o processo de nocicepção neurogênica com dor, vasodilatação e edema.
Vários desses canais de nociceptores são alvos dos terpenos, metabólitos secundários das plantas, que modulam os canais TRPV1, atenuando a liberação dos neuropeptídeos como a Substância P (5).
Eles são agonistas desses receptores opioides, ocupando-os e impedindo assim a liberação dos neuropeptídeos, promovendo a dessensibilização neuronal.
Além da ação nos receptores opioides vaniloides, estudos mostram que o ß-Caryophyllene ativam receptores canabinoides tipo 2, periféricos (CB2R), localizados primariamente em células imunológicas, e não neurológicas.
A ativação direta dos receptores CB2 promove a liberação de ß endorfina endógena pelos queratinócitos, a qual age também nos receptores opioides neuronais periféricos, inibindo a dor.
Assim, O ß-Caryophyllene exerce seu potencial antinociceptivo pela interação sinérgica nos 2 sistemas, opioide e canabinoide
Segundo estudos e fontes de especialização da Dra. Daniele Balbi, dermatologista atuante:
A AÇÃO ANTINOCICEPTIVA DO ß-Caryophyllene (BCP), TERPENO DO SCHINUS TEREBINTHIFOLIUS/PIMENTA ROSA, SE DÁ PELA INTERAÇÃO SINÉRGICA NOS SISTEMAS ENDOCANABINOIDE E OPIOIDE, LEVANDO A UMA NEUROMODULAÇÃO E DESSENSIBILIZAÇÃO NEURONAL.
O BCP ATIVA RECEPTORES CB2, PROMOVENDO A LIBERAÇÃO DE ENDORFINA ENDÓGENA E INIBINDO A LIBERAÇÃO DE MEDIADORES INFLAMATÓRIOS IL-1, IL-6, TNF- α, COX-1, COX-2 E Inos
O BCP AGE NOS CANAIS DOS RECEPTORES OPIOIDES VANILOIDES (TRPV-1) INIBINDO A LIBERAÇÃO DE NEUROPEPTÍDEOS COMO A SUBSTÂNCIA P, ALIVIANDO A DOR, IMPEDINDO A DEGRANULAÇÃO DOS MASTÓCITOS, A VASODILATAÇÃO E O EXTRAVASAMENTO DE PLASMA.
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